ÉTUDE COBRRA

Comparaison du risque de saignement entre le rivaroxaban et l’apixaban

Pourquoi cette étude

Cette étude assez succincte compare l’apixaban et le rivaroxaban, deux types d’anticoagulants oraux, pour le traitement de caillots sanguins. L’objectif est de déterminer si, à l’avenir, il conviendrait d’entreprendre une étude à grande échelle.

Admissibilité

Les personnes chez qui on a diagnostiqué récemment (depuis moins de deux semaines) une thrombose veineuse profonde (TVP) ou une embolie pulmonaire (EP).

Plan de traitement de l’étude

La moitié des patients seront choisis au hasard pour recevoir soit de l’apixaban à raison de 10 mg deux fois par jour ou du rivaroxaban à raison de comprimés à 15 mg deux fois par jour pendant trois semaines et ensuite des comprimés à 20 mg une fois par jour (ces deux thérapeutiques constituent un traitement habituel et seront probablement prescrites par le médecin traitant).

Qu’entraîne la participation à cette étude?

Les participants se présenteront à deux visites d’étude à des fins de suivi, soit après :

• 2 semaines
• 3 mois

Coordonnateur de l’étude COBRRA :

Elena Shulikovsky
TÉL: (514) 340-8222 poste 23703