ÉTUDE SAVER

Statines pour la réduction des événements veineux auprès de patients atteints d’une thromboembolie veineuse

Pourquoi fait-on cette étude ?

Le but de cette étude est de voir si la rosuvastatine, un médicament qui traite l’hypercholestérolémie, peut réduire le risque de thromboembolie veineuse (TEV) récurrente chez les patients qui ont déjà eu une thrombose veineuse profonde (TVP) et/ou une embolie pulmonaire (EP), même chez les patients qui n’ont pas nécessairement un taux de cholestérol élevé.

Qui est éligible ?

Patient diagnostiqué avec un caillot sanguin, soit dans les veines profondes de la jambe, soit dans les poumons, au cours des 30 derniers jours.

Quel est le plan de traitement de l’étude ?

Les participants seront randomisés (attribués au hasard) à l’un des deux groupes :

• Patients qui prendront 20 mg de rosuvastatine (groupe de traitement)
• Patients qui ne recevront pas de rosuvastatine et poursuivront les soins habituels (groupe témoin)

Que se passe-t-il si je participe à l’étude ?

L’étude durera en moyenne 3,5 ans avec un minimum de 6 mois et un maximum de 5 ans.

• Visite de dépistage
• Visite de randomisation
• Suivi téléphonique (au mois 3, 6, 18, 30, 42, 54)
• Visite en personne (à l’an 1, 2, 3, 4, 5)

Coordonnatrice de l’étude SAVER:

Crystal Sequeira
TÉL: 514-340-8222 poste 21535
 
Elena Shulikovsky
TÉL: 514-340-8222 poste 23703